Historias Con Éxito

Les pedimos a los Médicos de KIDMED y de la CommunityCare que tomarán un momento de sus horarios
ocupados y compartieran las historias de éxito. Estas historias son testimonio que la intervención y Tratamiento
con Médico con tiempo reduce la frecuencia y severidad de enfermedades y condiciones. Por la dedicación y trabajo concienzudo de la CommunityCare y Proveedoresde KIDMED a sido un impacto para mucha gente.
Por favor acompáñenos y anímense mientras leen las historias de éxito de estos Proveedores.

2002
Mientras conducíamos un examen por cuatro meses de KIDMED, el médico de KIDMED encontró
una bola o un aumento, estaba tierno, en el lado derecho del niño. El médico presuntó una hernia en la ingle y inmediatamente el paciente fue referido a un cirujano. El cirujano identificó que el niño padecía de una hernia en la ingle afectando el apéndice y que lo inflamado también creo problemas con los intestinos. El cirujano hizo una exploración (Laporotomy) y sacó el apéndice, soltando la bola o aumentó que se formó en el intestino y reparó la hernia. Como se detecto con tiempo, la condición del niño está mejorando, y lo referiría al cuidado de un especialista y el tratamiento activo, el niño se ha recuperado por completo. El Proveedor del niño está anticipando exámenes KIDMED en el futuro y estar al tanto de un progreso saludable y crecimiento del niño.

Un Médico de Ayuda Principal de Community Care o Ayuda Comunitaria examinó a un niño de 3 años, porque se quejaba de dolores de cabeza. Como dolores de cabeza no son síntomas comunes para un niño tan joven, el PCP ordenó examen extensivo para diagnosis de la condición del niño. Los resultados indicaron que tenía un tumor en la cabeza. El PCP refirió al niño con un neurólogo pediatra o neurólogo para niños. Luego el niño fue admitido a un hospital para niños en New Orleans. Esta niña ya está en casa bajo el cuidado del médico, mientras exploran que tipo de tratamiento es el mejor para la niña. El PCP reportó que si el tratamiento y diagnosis no fuera hecho con tiempo, el (la) niño sufriría de problemas de la vista irreversible.

Mientras se hace un examen KIDMED por cuatro meses. El médico de KIDMED observó las arrugas en las piernas del niño no eran igual. Los Rayos-X identificaron que la pierna izquierda era más chica que la derecha, los resultados de la diagnosis fueron que tenía displasia de la cadera. El médico de KIDMED refirió al niño al la Universidad Tulane donde tendría cirugía. ¡La cirugía fue un éxito! La Mamá reporto que el niño usaba un soporte especial por un tiempo, ya a notado que el niño está mejorando muy bien.

Mientras Denver Development administraba la porción de la prueba del examen KIDMED el personal clínico identificó dilatación con el desarrollo mecánico en el paciente en el mes 17. Ésta niña no podía caminar ni sentarse. El médico de KIDMED refirió a la niña con un neurólogo, la diagnosis fue que tenía parálisis cerebral y desplacía espástico en extremos inferiores. Midieron al niño para darle soportes y está recibiendo terapia física cada dos semanas. Ella ahora usa un andador y muy pronto irá al Hospital Shriner en Shreveport para una evaluación. Esta niña continuara recibiendo la atención y tratamiento que necesitaba. ¡La mamá tiene esperanza que su hija un día pueda caminar sin soportes ni andador!

Una mujer de 64 años de edad padecía de mareos y sudaba, visitó a su (PCP) de CommunityCare. El Médico le hizo en examen físico y notó que las pupilas del paciente no estaban igualmente dilatadas. El PCP, sospechó un tumor intracraneal, luego ordenó un MRI. El MRI confirmó que la mujer tenía un tumor. El Médico PCP de la CommunityCare refirió a la mujer al LSU-MC donde ella tendría cirugía pituitaria para el tumor. La cirugía fue un éxito y la mujer continúa su cuidado y chequeos con el departamento de radio cirugía en LSC. ¡Éste recipiente de la CommunityCare está mejorando y progresando muy bien!

Nunca es Demasiado Temprano… ¡una niña ha estado recibiendo servicios KIDMED desde los 11 días! A los dos meses de edad, ella fue hospitalizada por un ataque de origen desconocido. Después que el hospital le dio de alta, ella estaba bajo el cuidado y atención de un neurólogo pediatra. A los nueve meses de edad, identificaron defectos congénitos mientras conducían el examen Denver Development. La niña fue referida a la Clínica de Genética de Tulane en el Huey P. Long y al ChildNet. Ésta niña está recibiendo al corriente y con tiempo la terapia interventiva mientras los resultados de cromosoma de ella y de sus padres se finalizan. La Clínica KIDMED continuara siguiendo el progreso de desarrollo de la niña, y coordinara los servicios que ella necesite.

¡Comparta la historia Médica de su familia con su PCP!
Durante los exámenes rutinarios de KIDMED, se detectaron murmullos en el corazón en niñas de dos y siete
años. Los padres no estaban enterados de los murmullos en el corazón de los niños, pero compartieron que los
padecimientos del corazón son comunes en la familia. El Médico de KIDMED refirió a las hermanas con un
Cardiólogo Pediatra. Las hermanas fueron puestas en monitores para seguir los estudios de los murmullos en
el corazón. El Pediatra Cardiólogo determinó que los murmullos eran inocentemente naturales pero
recomendaban que se continuara la ayuda médica detalladamente. El Médico de KIDMED, que también es
el Médico de ayuda principal de las hermanas, Y continuará viendo el progreso y coordinar el tratamiento
con el cardiólogo. El PCP reporta que las dos niñas están activamente en buena salud.

Un niño que nació en el Hospital General de MooreHouse donde los resultados diagnósticos indicaron que tenía phenylketuria mejor conocido como PKU. PKU es una rara condición hereditaria en la que un amino ácido se metabolizada correctamente. Si no recibe tratamiento, PKU puede causar retraso mental severo.
El niño está recibiendo tratamiento y cuidado detalladamente por su Médico (PCP) de la CommunityCare y el personal de el hospital para niños y el OPH o sea el Programa de Enfermedades Genéticas. Las posibilidades que el niño sobresalga positivamente y se prevengan complicaciones, son muy buenas si sigue el tratamiento dietético de ácidos amino muy bajo o no usar ácidos amino por completo y seguirlo estrictamente. Este
tratamiento requiere alta supervisión de una dietista registrada o un médico y que sea dependa de la cooperación de los padres. La mamá de la niña está muy interesada en aprender más de la condición de la niña y apoya el plan de tratamiento siguiente que es la clave principal Ésta niña está muy bien al corriente y los resultados de laboratorio están dentro de los limites normales.

___________________________________________________________________________________

2001
Un niño fue llevado por su madre para su examen KIDMED de 9 meses. En este momento el no podía levantarse, ponerse de pie, ni sentarse sin ayuda. Le hicieron un examen llamado el Denver Development Test. Durante el examen KIDMED encontraron movimiento de acción retardada. El personal en la clínica KIDMED refirió al niño a ChildNet para una evaluación para desarrollo y también para el habla y terapia física. El niño ha progresado firmemente y está comenzando a caminar.

El personal en una clínica de pediatría sospechó después de un examen que el niño de 1 año podría tener parálisis cerebral cuando vieron al niño para su primer examen de KIDMED. Él fue referido con un neurólogo y un especialista en genética, que comenzó
su régimen con terapia para el habla, terapia física y terapia acuática. El examen de 18 meses reveló que el niño estaba perdiendo peso y comenzó a tomar suplementos para nutrición. Él en este momento está recibiendo la ayuda que necesita para que tenga buenos resultados y está respondiendo muy bien al la terapia acuática y la terapia física. Él ha comenzado a sonreír y tener contacto visual o mirarlo a los ojos, su madre reporta que el apetito del niño ha mejorado bastante.

Mientras se administra el examen Denver Development como una parte del examen KIDMED, el personal en una clínica KIDMED fundada por un hospital encontró que un niño tenía acción retardada con el lenguaje, decía solamente dos palabras a los dos años de edad. La porción del examen físico del examen KIDMED reveló que éste niño padecía de frenulum muy tirante y no podía mover su lengua. Le hicieron cirugía para corregir este problema y luego su vocabulario comenzó a aumentar dramáticamente. Él fue referido con un terapeuta para el habla, y sus proveedores médicos están muy contentos con el progreso maravilloso del niño.

Un examen de KIDMED de 3 años reveló que una niña padecía de trastornos del habla. Ella fue referida con un especialista sobre, oído, nariz, y garganta y al corriente está recibiendo terapia para el habla. Le enseñaron a los miembros de la familia, cierta técnica para ayudar a mejorar el habla de la niña, y como reportar el mejoramiento en su habilidad del hablar.

Una niña de 7 anos que está bajo cuidado porque tiene el nivel de plomo elevado, desde el examen KIDMED a los cuatro años de edad. El personal de la clínica KIDMED de la niña dio información y educación a la familia en el tratamiento y prevención de plomo.
Ellos anuncian orgullosamente que después del séptimo año del examen KIDMED, el nivel plúmbico de ésta niña ha normalizado dentro de los límites. Ella tiene
cuatro más hermanos que están bajo cuidado por los niveles de plomo.

Una niña nació con Síndrome De Down, fue referida en seguida después de nacer por la guardería infantil del hospital a ChildNet y clínica KIDMED del hospital. teniendo exámenes frecuentes y servicios de intervención, incluyendo terapia ocupacional y para el habla, éste niña está progresando rápidamente. Ella está caminando sola y está haciéndose muy independiente. El personal de la clínica del estado espera que progrese firmemente con tratamiento e identificación de estos problemas con tiempo.

Un niño nació prematuro, a las 32 semanas recibió su examen KIDMED de 4 meses, cuando se archivó por el personal médico que los ojos estaban en rara posición. Tenían movimiento de lado a lado y parecía que no podían enfocar muy bien.
El personal de KIDMED refirió al bebé con un oftalmólogo para una evaluación extensa. La diagnosis del infante fue que tenía una rara condición que afecta el tamaño del nervio óptico. En éste momento la vista del niño permanece discutible, pero es muy juguetón y está ajustándose bien a su condición. En los años que vienen, el niño estará bajo cuidado detallado por el personal de la clínica KIDMED para observar cualquier cambio en el desarrollo en esta condición.

Mientras se realizaba un examen KIDMED a un refugiado de 1 año de edad del Medio Oriente, descubrimos un quiste en la garganta de la niña. Inmediatamente fue referida a un especialista en, oído, nariz y garganta, él le dio tratamientos y diferentes tipos de antibióticos por 14 días. Afortunadamente el problema se resolvió antes que se presentaran más complicaciones por ejemplo bloqueo de la vía respiratoria o una infección secundaria de la sangre. Estas complicaciones podrían haber sido de gran consecuencia, y el inglés de los padres es limitado y no tienen transportación al hospital.

Un niño, aunque tenía solamente unos cuantos meses, lo estaban viendo por múltiples problemas por el personal en una clínica de salud rural que participaba en programa KIDMED. Al bebé le daban ataques y la diagnosis indicó que tenía parálisis cerebral y meningitis. Le dieron tratamiento para la meningitis en el departamento neonatal en un hospital cercano y recibió servicios de ChildNet, Easter Seal, y una agencia de salud de cabecera. Ya no le dan los ataques al niño y su médico dice que va muy bien considerando lo dificultoso que fue su vida al comienzo.